商品介紹：

測定意義

硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價(jià)植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標(biāo)。

測定原理

植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時(shí)，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。

需自備的儀器和用品

天平、水浴鍋、離心機(jī)、酶標(biāo)儀、可見分光光度計(jì)。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒  glycogen synthase kinase,GSK ELISA Kit

糖原合成酶ELISA試劑盒  glycogen synthetase ELISA Kit

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒  carbohydrate-deficient transferrin,CDT ELISA Kit

糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒  glycophosphatidylinositol,GPI ELISA Kit

糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒  Carbohydrate antigen19-9,CA19-9 ELISA Kit

糖類抗原72-4(CA72-4)ELISA試劑盒  carbonhydrate antigen 72-4,CA72-4 ELISA kit

糖類抗原50(CA50)ELISA試劑盒  carbohydrate antigen 50,CA50 ELISA Kit

糖類抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒  carbonhydrate antigen 19-9,CA19-9 ELISA kit

糖類抗原199(CA199)ELISA試劑盒  CA199 ELISA Kit

糖類抗原125(CA125)ELISA試劑盒  CA125 ELISA Kit

植物硅含量生化試劑盒50管/48樣2 ug pAc5.1/V5-His C pAc5.1/V5-His C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

RODAC培養(yǎng)皿（TSA）55mm  55mm

1瓶 BE(2)-M17細(xì)胞株 BE(2)-M17 低溫運(yùn)輸和保存

7.5%氯化鈉肉湯顆粒 7.5% Sodium Chloride Broth 225ml/袋*10

10次 克必隆eTS miRNA RT-PCR試劑盒  

125mL NP40 Lysis Buffer,2X（NP40裂解液，2X） NP40 Lysis Buffer,2X 常溫保存

10ug M13mp 18  DNA（雙鏈） M13mp18 DNA -20℃保存

2 ug pAP1（PMA）-Luc pAP1（PMA）-Luc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存

1瓶 SV40 MES 13細(xì)胞株 SV40 MES 13 低溫運(yùn)輸和保存

賴脫羧 Lysine-decarboxylase Test Broth 5g