生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團(tuán)隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。
產(chǎn)品名稱 |
測定方法 |
規(guī)格 |
貨號 |
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化試劑盒(微量法) |
微量法 |
100管/96樣 |
BJ-01611389-100管/96樣 |
商品介紹:
測定意義
GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化**1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶,與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān),在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂中發(fā)揮重要作用。
測定原理
3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP**1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH**3磷酸甘油醛、無機磷和NAD,340nm處測定NADH的減少量可反映GADPH活性的高低。
需自備的儀器和用品
分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
儀器:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
脫氧胞苷激酶(DCK)ELISA試劑盒 Deoxycytidine Kinase(DCK)ELISA Kit
脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(apoTf)ELISA試劑盒 Apotransferrin(apoTf)ELISA Kit
褪黑素受體1B(MTNR1B)ELISA試劑盒 Melatonin Receptor 1B(MTNR1B)ELISA Kit
褪黑素受體1A(MTNR1A)ELISA試劑盒 Melatonin Receptor 1A(MTNR1A)ELISA Kit
突觸足蛋白(SYNPO)ELISA試劑盒 Synaptopodin(SYNPO)ELISA Kit
突觸素(SYP)ELISA試劑盒 Synaptophysin(SYP)ELISA Kit
突觸伸蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒 Synaptojanin 2(SYNJ2)ELISA Kit
突觸伸蛋白1(SYNJ1)ELISA試劑盒 Synaptojanin 1(SYNJ1)ELISA Kit
突觸融合蛋白8(STX8)ELISA試劑盒 Syntaxin 8(STX8)ELISA Kit
突觸融合蛋白7(STX7)ELISA試劑盒 Syntaxin 7(STX7)ELISA Kit
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化試劑盒(微量法)VEGFR/FGFR/PDGFR抑制劑(尼達(dá)尼布乙磺酸鹽)BIBF 1120 esylate1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
c-Kit和c-Met抑制劑(DCC-2618)DCC-26181mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CDK/TRK抑制劑(PHA-848125)PHA-8481251mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CDK廣譜抑制劑Flavopiridol Hydrochloride1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
p38MAP激酶抑制劑(PD 169316)PD 1693161mL(10mM)|10mg|50mg
USP1-UAF1抑制劑(ML-323)ML-3231mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
caspase8抑制劑(Z-IETD-FMK)Z-IETD-FMK1mL(10mM)|1mg|5mg
ATM激酶抑制劑(AZD0156)AZD01561mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
自噬激酶ULK1抑制劑(SBI-0206965)SBI-02069651mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TOPK抑制劑(OTS-964)OTS-9641mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg