原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟?:
1.?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理,使其分散成單個細(xì)胞。
?2.細(xì)胞計數(shù)?:使用血細(xì)胞計數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進行計數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
產(chǎn)品貨號 |
P-X1580 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
組織來源 |
腸組織 |
生長特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
不規(guī)則細(xì)胞 |
產(chǎn)品類別 |
大鼠原代細(xì)胞 |
傳代特性 |
見說明 |
用途 |
僅供科研 |
細(xì)胞詳述:
腸神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞類似神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞,腸神經(jīng)系統(tǒng)以網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)廣泛分布于漿膜下層、縱肌層、肌間層、環(huán)肌層、深肌層、粘膜肌層和粘膜層。腸神經(jīng)膠質(zhì)主要位于腸肌間叢和粘膜下叢神經(jīng)節(jié),與神經(jīng)節(jié)交織成團并與節(jié)間神經(jīng)束相互連接。
腸神經(jīng)膠質(zhì)不但對神經(jīng)系統(tǒng)起支持作用,還在調(diào)控神經(jīng)元生長、發(fā)育、神經(jīng)回路功能和細(xì)胞凋亡過程中起重要作用。
細(xì)胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常腸組織。
2) 細(xì)胞鑒定:GFAP熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:我們推薦使用 delf原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
相關(guān)產(chǎn)品:
小鼠鼻腔粘膜上皮細(xì)胞 Primary nasal mucosal epithelial cells of
mice
人喉表皮樣癌細(xì)胞;HEp-2-NS1
人肝癌細(xì)胞
小鼠抗天花粉蛋白雜交瘤;mAbTCSIgG-507
Hela S3 (人宮頸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
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大鼠卵巢成纖維細(xì)胞
人畸胎瘤細(xì)胞
SW-13 (人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
小鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 Primary mouse intestinal glial cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞;4E-BP1
小鼠雜交瘤細(xì)胞;3D2
原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別:
1. 細(xì)胞來源
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細(xì)胞進行的培養(yǎng)。這些細(xì)胞通常來自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細(xì)胞尚未經(jīng)過任何實驗室的人工選擇或適應(yīng)。組織傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細(xì)胞,在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細(xì)胞。這些細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件,并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細(xì)胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,以進行進一步的實驗研究或建立穩(wěn)定的細(xì)胞系。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細(xì)胞從培養(yǎng)容器中分離出來,然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進行進一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細(xì)胞達到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時進行。
3. 細(xì)胞特性
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學(xué)特性,包括基因表達、酶活性、信號傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細(xì)胞成為研究生理和病理條件下細(xì)胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞由于長期在體外環(huán)境中生長,可能會發(fā)生一些生物學(xué)特性的改變。這些改變可能包括基因表達的變化、細(xì)胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此,傳代細(xì)胞可能需要進行鑒定和驗證,以確保其仍具有所需的生物學(xué)特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng):所獲得的細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上與體內(nèi)原組織相似性大,更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細(xì)胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng):由于細(xì)胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快,傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細(xì)胞以滿足實驗需求,如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測試等。5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常用于篩選、毒理學(xué)測試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性,因此被認(rèn)為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞被廣泛用于各種生物學(xué)研究,包括基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等。傳代細(xì)胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細(xì)胞生物學(xué)機制的理想模型。
6. 注意事項
原代培養(yǎng):需要嚴(yán)格控制無菌條件,避免細(xì)胞污染;注意細(xì)胞的存活率和純度,避免其他類型細(xì)胞的混雜;以及考慮細(xì)胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng):需要關(guān)注細(xì)胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化,定期檢查細(xì)胞是否存在污染或變異;注意傳代次數(shù),因為過多的傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞老化或轉(zhuǎn)化。
公司正在出售的產(chǎn)品:
MSRB3
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Rabbit Anti-Chicken IgM / APC
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核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1 Anti-NAIF1 protein
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視黃醇脫氫酶11/丙型肝炎核心蛋白抗體 Anti-RDH11
倉鼠白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒
大鼠丙酮酸脫氫酶激酶工酶4(PDK4)elisa檢測試劑盒
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冰凍切片過氧化酶活性(pH6.5)染色試劑盒
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IL-12/P40檢測試劑盒
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小鼠血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)elisa檢測試劑盒
大鼠復(fù)制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞RPA1 ELISA
kit
?原代細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項?:
一、在進行原代細(xì)胞培養(yǎng)時,需要注意以下幾點:
二、?無菌操作?:整個過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
?三、細(xì)胞融合和傳代?:跟蹤細(xì)胞的融合狀態(tài),適時進行傳代,避免細(xì)胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?:對于需要長期保存的細(xì)胞,可以進行冷凍保存,并注意復(fù)蘇時的操作細(xì)節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?:根據(jù)細(xì)胞類型選擇合適的培養(yǎng)基,并定期更換以保證營養(yǎng)充足。