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產(chǎn)品貨號 |
P-X1384 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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組織來源 |
人宮頸癌組織 |
生長特性 |
貼壁 |
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細胞形態(tài) |
長梭形 不規(guī)則細胞 |
產(chǎn)品類別 |
人原代細胞 |
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傳代特性 |
見說明 |
用途 |
僅供科研 |
細胞詳述：
頸位于下部，近似圓錐體，長 2.5～3cm，上端與體相連，下端深入。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及狀態(tài)等而變化。宮頸癌是婦科常見的惡性腫瘤之一，占女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的首位。體外分離、培養(yǎng)宮頸癌細胞，不但是細胞水平及分子水平等方面研究腫瘤病因及的基礎(chǔ)，還是宮頸癌組織工程研究的基本環(huán)節(jié)。
細胞特性：
1）細胞來源于人宮頸癌組織。
2)細胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：我們推薦使用 Delf原代腫瘤細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別：
1. 細胞來源
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細胞進行的培養(yǎng)。這些細胞通常來自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細胞尚未經(jīng)過任何實驗室的人工選擇或適應(yīng)。組織傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細胞，在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細胞。這些細胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件，并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細胞，以進行進一步的實驗研究或建立穩(wěn)定的細胞系。
傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細胞從培養(yǎng)容器中分離出來，然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進行進一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細胞達到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時進行。
3. 細胞特性
原代培養(yǎng)：原代細胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學特性，包括基因表達、酶活性、信號傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細胞成為研究生理和病理條件下細胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng)：傳代細胞由于長期在體外環(huán)境中生長，可能會發(fā)生一些生物學特性的改變。這些改變可能包括基因表達的變化、細胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此，傳代細胞可能需要進行鑒定和驗證，以確保其仍具有所需的生物學特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng)：所獲得的細胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上與體內(nèi)原組織相似性大，更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng)：由于細胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快，傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細胞以滿足實驗需求，如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測試等。5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng)：原代細胞通常用于篩選、毒理學測試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性，因此被認為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng)：傳代細胞被廣泛用于各種生物學研究，包括基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細胞周期調(diào)控等。傳代細胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細胞生物學機制的理想模型。
6. 注意事項
原代培養(yǎng)：需要嚴格控制無菌條件，避免細胞污染；注意細胞的存活率和純度，避免其他類型細胞的混雜；以及考慮細胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng)：需要關(guān)注細胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化，定期檢查細胞是否存在污染或變異；注意傳代次數(shù)，因為過多的傳代可能導(dǎo)致細胞老化或轉(zhuǎn)化。
原代細胞培養(yǎng)的具體操作步驟?：
1.?組織處理?：將動物組織從機體中取出，剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理，使其分散成單個細胞。
?2.細胞計數(shù)?：使用血細胞計數(shù)器或其他方法對細胞進行計數(shù)，確保細胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?：將細胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中，加入適量的培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?：定期更換培養(yǎng)液，當細胞達到一定密度時進行傳代培養(yǎng)，以維持細胞的生長狀態(tài)。
?原代細胞培養(yǎng)的注意事項?：
一、在進行原代細胞培養(yǎng)時，需要注意以下幾點：
二、?無菌操作?：整個過程需要在無菌條件下進行，以防止污染。
?三、細胞融合和傳代?：跟蹤細胞的融合狀態(tài)，適時進行傳代，避免細胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?：對于需要長期保存的細胞，可以進行冷凍保存，并注意復(fù)蘇時的操作細節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?：根據(jù)細胞類型選擇合適的培養(yǎng)基，并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞凍存液50ml
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NBPF16蛋白抗體 NBPF16
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磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 Phospho-IRF7
(Ser471 + Ser472)
DHRS11蛋白抗體 DHRS11
鋅指蛋白174抗體 ZNF174
磷酸化鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體 phospho-GNA12
(Ser40)
人宮頸癌細胞CERD4蛋白抗體 CERD4