產(chǎn)品貨號(hào) |
P-X1879 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
組織來源 |
卵巢組織 |
生長特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
梭形細(xì)胞 不規(guī)則細(xì)胞 |
產(chǎn)品類別 |
小鼠原代細(xì)胞 |
傳代特性 |
見說明 |
用途 |
僅供科研 |
卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌促性腺的靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。
探明卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的增值及功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,對(duì)進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢萎縮等發(fā)病機(jī)理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。
細(xì)胞特性:
1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。
2) 細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 原代 內(nèi)膜 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別:
1. 細(xì)胞來源
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng)。這些細(xì)胞通常來自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細(xì)胞尚未經(jīng)過任何實(shí)驗(yàn)室的人工選擇或適應(yīng)。組織傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細(xì)胞,在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細(xì)胞。這些細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件,并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng):原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細(xì)胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,以進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究或建立穩(wěn)定的細(xì)胞系。
傳代培養(yǎng):傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細(xì)胞從培養(yǎng)容器中分離出來,然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細(xì)胞達(dá)到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時(shí)進(jìn)行。
3. 細(xì)胞特性
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學(xué)特性,包括基因表達(dá)、酶活性、信號(hào)傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細(xì)胞成為研究生理和病理?xiàng)l件下細(xì)胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞由于長期在體外環(huán)境中生長,可能會(huì)發(fā)生一些生物學(xué)特性的改變。這些改變可能包括基因表達(dá)的變化、細(xì)胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此,傳代細(xì)胞可能需要進(jìn)行鑒定和驗(yàn)證,以確保其仍具有所需的生物學(xué)特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng):所獲得的細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上與體內(nèi)原組織相似性大,更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細(xì)胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng):由于細(xì)胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快,傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細(xì)胞以滿足實(shí)驗(yàn)需求,如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測(cè)試等。5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng):原代細(xì)胞通常用于篩選、毒理學(xué)測(cè)試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性,因此被認(rèn)為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng):傳代細(xì)胞被廣泛用于各種生物學(xué)研究,包括基因表達(dá)調(diào)控、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等。傳代細(xì)胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制的理想模型。
6. 注意事項(xiàng)
原代培養(yǎng):需要嚴(yán)格控制無菌條件,避免細(xì)胞污染;注意細(xì)胞的存活率和純度,避免其他類型細(xì)胞的混雜;以及考慮細(xì)胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng):需要關(guān)注細(xì)胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化,定期檢查細(xì)胞是否存在污染或變異;注意傳代次數(shù),因?yàn)檫^多的傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞老化或轉(zhuǎn)化。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟?:
1.?組織處理?:將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出,剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理,使其分散成單個(gè)細(xì)胞。
?2.細(xì)胞計(jì)數(shù)?:使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器或其他方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
?原代細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)?:
一、在進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
二、?無菌操作?:整個(gè)過程需要在無菌條件下進(jìn)行,以防止污染。
?三、細(xì)胞融合和傳代?:跟蹤細(xì)胞的融合狀態(tài),適時(shí)進(jìn)行傳代,避免細(xì)胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?:對(duì)于需要長期保存的細(xì)胞,可以進(jìn)行冷凍保存,并注意復(fù)蘇時(shí)的操作細(xì)節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?:根據(jù)細(xì)胞類型選擇合適的培養(yǎng)基,并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HumanVGCCIgGELISAKit
細(xì)胞周期蛋白3抗體
通用型抗酒石酸酸性磷酸酶(STRACP)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
牛甜菜堿-同型半胱氨酸S-甲基轉(zhuǎn)移酶1(BHMT)elisa生化檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)腫瘤Nova1抗原抗體 Anti-Nova1
內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體 Anti-SCUBE2
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人鈣離子通道抗體(IgG)elisa生化檢測(cè)試劑盒
結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 Anti-TCTN3/TECT3
SRD5A2 ELISA kit
DNAJA2
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MEIG1蛋白抗體
環(huán)指蛋白67抗體 Anti-NEURL/RNF67
大鼠α-胞襯蛋白(SPTAN1)elisa檢測(cè)試劑盒
多型性腺瘤基因1蛋白抗體 Anti-PLAG1
HOXB9
脂滴包被蛋白A+B抗體 Anti-Perilipin A+B
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5
轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體 Anti-TIF1 Alpha/TRIM24
phospho-Dynamin 1 (Ser778)
Periostin
羅丹明標(biāo)記的兔抗牛IgM
成骨細(xì)胞特異性因子2重組兔單克隆抗體
同源盒蛋白B9抗體
Rabbit Anti-Bovine IgM / RBITC
小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞磷酸化酶動(dòng)力蛋白1抗體