本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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產(chǎn)品貨號 |
P-X2215 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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組織來源 |
腦組織 |
生長特性 |
貼壁 |
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細(xì)胞形態(tài) |
不規(guī)則細(xì)胞 |
產(chǎn)品類別 |
兔原代細(xì)胞 |
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傳代特性 |
見說明 |
用途 |
僅供科研 |
細(xì)胞詳述：
在嚴(yán)重創(chuàng)傷應(yīng)激急性期，邊緣系統(tǒng)為應(yīng)激應(yīng)答敏感區(qū)，其功能和應(yīng)激聯(lián)系密切，杏仁核是邊緣系統(tǒng)中重要的皮質(zhì)下核團(tuán)，在創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙發(fā)病中起重要作用。
海馬萎縮是由于海馬神經(jīng)元凋亡，致體積減小，杏仁核和海馬的功能密切相關(guān)，海馬的部分功能可由杏仁核的調(diào)節(jié)而實(shí)現(xiàn)。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起，由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。
2）細(xì)胞鑒定：β-tubulin熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
相關(guān)產(chǎn)品：
兔胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 Primary pancreatic ductal epithelial cells
in rabbits
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PC 61.5.3]
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MDA-MB-468-06 (人乳腺癌細(xì)胞)
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人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞
小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細(xì)胞
SNU-182 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
兔支氣管上皮細(xì)胞 Rabbit bronchial epithelial cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞；13D4
小鼠雜交瘤細(xì)胞；Cytokeratin(Pan)
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶內(nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們在線客服。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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GPCR GPR81 |
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G蛋白偶聯(lián)受體81抗體 |
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Human IgG / PE |
IL-33ELISAKit |
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PE標(biāo)記人IgG |
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5-羥色胺受體7抗體 Anti-5HT7 Receptor/SR-7 |
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過氧化還原酶3抗體 Anti-PRDX3/peroxiredoxin 3 |
甲狀腺素(T4)elisa生化檢測試劑盒 |
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蛋白酶調(diào)解因子7抗體 Anti-PSMD7 |
Qa-2ELISAKit |
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神經(jīng)肽S抗體 Anti-NPS/Neuropeptide S |
CYB5D1 |
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環(huán)指蛋白14抗體 Anti-RNF14 |
抗CEA小鼠雜交瘤；C1 |
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MBD2 |
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LONP2 |
精子相關(guān)抗原6抗體 |
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Lon蛋白酶2抗體 |
細(xì)胞色素B5結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 |
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兔杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞去甲基化酶MBD2抗體 |