本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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組織來源 |
腦動(dòng)脈組織 |
貨號(hào) |
P-X2317 |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
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產(chǎn)品類別 |
鴨原代細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 不規(guī)則細(xì)胞 |
細(xì)胞詳述：
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞是血腦屏障的主要組成成分，能夠限制可溶性物質(zhì)和細(xì)胞等從血液進(jìn)入大腦。大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞與外周內(nèi)皮細(xì)胞相比具有一些相同特性。
腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞存在許多細(xì)胞間緊密連接，產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗，延遲細(xì)胞旁的通量；腦微血管的內(nèi)皮細(xì)胞間銜接得十分緊密，不象其他組織的血管內(nèi)皮細(xì)胞那樣有較大的縫隙腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞缺乏內(nèi)皮細(xì)胞的窗孔結(jié)構(gòu)，其液相物質(zhì)胞飲水平較低；腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有不對(duì)稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，從而產(chǎn)生 兩極分化的表現(xiàn)型。 與外周內(nèi)皮細(xì)胞相同，大腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞表面表達(dá)細(xì)胞粘附分子，調(diào)控白細(xì)胞進(jìn)入大腦。由于微血管內(nèi)皮細(xì)胞的器官特異性，內(nèi)皮細(xì)胞通常取源于研究的相關(guān)組織。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腦動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
細(xì)胞特性
1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腦動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
兔眼外肌成纖維細(xì)胞 Rabbit primary extraocular muscle
fibroblasts
小鼠腹水瘤細(xì)胞；S-180-S2D9
小鼠肺微血管周細(xì)胞 Primary pulmonary microvascular pericytes in
mice
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞系；TPA 1-70
NCI-H1703 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
大鼠前列腺上皮細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
SMC-1 (人胸膜瘤細(xì)胞)
兔胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 Primary pancreatic ductal epithelial cells
in rabbits
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人卵巢癌)；OC1C3
小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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GMPR2 |
人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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FAM172A ELISA kit |
小鼠抗肌萎縮蛋白(UTRN)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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雞FAM172A蛋白(FAM172A)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
超微量ATP酶測(cè)試盒測(cè)Ca2+－ATP酶 50管/25樣 100管/50樣 比色法 |
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磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 Anti-Phospho-Torc1/Crtc1 (Ser151) |
蘋果酸脫氫酶MDH測(cè)試盒測(cè)組織 50管/48樣 紫外比色法 |
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鳥苷酸還原酶2抗體 |
冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 |
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human IgG Fc |
BTAELISAKit |
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兔抗人IgG-Fc段抗體 |
小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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神經(jīng)突觸素13抗體 Anti-Syntaxin 13 |
CRH ELISA kit |
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配對(duì)盒基因9抗體 Anti-PAX9 |
羊促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 Anti-p55/DCAF1 |
Mouseanti-β1-adrenergicreceptor(β1AR)antibodyELISAkit |
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豆蔻?；D(zhuǎn)移酶1抗體 Anti-NMT1 |
CRR9 |
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環(huán)指蛋白126抗體 Anti-RNF126 |
抗抗人垂體泌乳素雜交瘤細(xì)胞；PRL1 |
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磷酸化突觸蛋白6抗體 Anti-phospho-SYT6(Thr418) |
Lysophospholipase 1 |
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LILRA3/CD85e |
鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 |
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CD85e抗體 |
順氯氨鉑耐藥相關(guān)蛋白9抗體 |
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SLC5A3 |
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞溶血磷脂酶1抗體 |