原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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組織來源 |
胰腺組織 |
貨號(hào) |
P-X1618 |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
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產(chǎn)品類別 |
大鼠原代細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
呈葡萄樣聚集 單個(gè)腺泡呈球形 |
細(xì)胞詳述：
胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。其中，外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。
腺泡主要由腺泡細(xì)胞構(gòu)成，與閏管相連，外有基膜，為典型的蛋白質(zhì)分泌細(xì)胞。
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常胰腺組織。
2) 細(xì)胞鑒定：亞甲藍(lán)染色。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：呈葡萄樣聚集，多數(shù)懸浮，單個(gè)腺泡呈球形。
相關(guān)產(chǎn)品：
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兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞 Rabbit primary cerebral microvascular pericytes |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；FES |
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小鼠肝成纖維細(xì)胞 Mouse primary liver fibroblasts |
小鼠雜交瘤細(xì)胞；4D11 |
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NCI-H23 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
人胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞 |
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人腎小球系膜細(xì)胞 |
大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 |
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SK-N-AS (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
兔牙齦上皮細(xì)胞 Rabbit gingival epithelial cells |
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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗P185erbB-1)；A18 |
豬源細(xì)胞 |
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GGT5 light chain |
人補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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LDL ELISA kit |
馬白介素6(IL-6)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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雞低密度脂蛋白(LDL)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
冰凍切片組織NF KAPPA B P50蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 |
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驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體 Anti-TRAK1 |
GC（氣相）試劑盒 |
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γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5輕鏈抗體 |
小鼠P物質(zhì)(SP)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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Rabbit Anti-Chicken IgG H&L whole serum |
pre-CFBELISAKit |
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兔抗雞IgG H&L抗血清 |
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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S100P結(jié)合蛋白抗體 Anti-S100PBP/S100P binding protein |
mitochondrial(PCK2)ELISA kit |
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過氧化物酶體**蛋白5相關(guān)蛋白抗體 Anti-Peroxin 5R/PEX5-related protein |
魚磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,線粒體(PCK2)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 Anti-PPP2R3 |
sIL-2RαELISAkit |
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磷酸化細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體 Anti-Phospho-NFKB2(Ser866+Ser870) |
CLASP2 |
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Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體 Anti-RASSF3 |
抗人絨毛膜促性腺α雜交瘤細(xì)胞；H80X |
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分選連接蛋白5抗體 Anti-SNX5 |
LENG1 |
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KPC2 |
Src家族相關(guān)磷酸化蛋白2抗體 |
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E3泛素蛋白連接酶亞基KPC2抗體 |
細(xì)胞連接相關(guān)蛋白2抗體 |
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SCAP2 |
大鼠胰腺腺泡上皮細(xì)胞LENG1蛋白抗體 |
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何問題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。