本產(chǎn)品于科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)使用、不得用于其它。
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組織來(lái)源 |
皮膚組織 |
貨號(hào) |
P-X2309 |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
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產(chǎn)品類別 |
雞原代細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形細(xì)胞 不規(guī)則細(xì)胞 |
細(xì)胞詳述：
成纖維細(xì)胞屬于由中胚層分化而來(lái)的間質(zhì)細(xì)胞。由于這些細(xì)胞非常容易培養(yǎng)，它們已經(jīng)被廣泛用于細(xì)胞和分子生物學(xué)研究中。一般而言，成纖維細(xì)胞能夠分泌I型和III型膠原等細(xì)胞外基質(zhì)，并且研究表明不同器官中的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。傷口修復(fù)時(shí)，真皮成纖維細(xì)胞由可增殖，可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的，可重塑基質(zhì)的表型，同時(shí)，它們會(huì)分泌大量的透明質(zhì)酸來(lái)應(yīng)對(duì)修復(fù)時(shí)的炎癥反應(yīng)。
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
兔杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞 Rabbit primary amygdala neuron cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HB G17-2
小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞 Primary mouse extrahepatic bile duct
epithelial cells
雜交瘤細(xì)胞；H1H8
NCI-H524 (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
人外周血細(xì)胞系
大鼠腎成纖維細(xì)胞
人肺扁平上皮癌細(xì)胞
SJSA-1（人骨肉瘤細(xì)胞）（STR鑒定正確）
兔胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Rabbit primary thoracic aortic smooth
muscle cells
小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-C4
抗人白蛋白雜交瘤細(xì)胞；7G1
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例
1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤(pán)中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開(kāi)腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無(wú)菌平皿內(nèi)。
2．用Hanks液洗滌3次，剪開(kāi)取出胚胎。血液和筋膜等組織。
3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。
4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶?jī)?nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無(wú)菌紗布過(guò)濾。取過(guò)濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。
5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開(kāi)，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，有任何問(wèn)題可聯(lián)系我們?cè)诰€客服。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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人催乳素(PRL)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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Cat thyroxine(T4)ELISA Kit |
RNA比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
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貓甲狀腺素(T4)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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動(dòng)物細(xì)胞/組織釋放凋亡檢測(cè)試劑盒（含抗體） |
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膠質(zhì)母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白GBAS抗體 |
大鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(TREM2)elisa檢測(cè)試劑盒 |
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IRDye® 800CW Goat Anti-Mouse IgG H&L |
PRL/LTHELISAKit |
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IRDye800CW標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG H&L(進(jìn)口分裝) |
小鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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SNAPC3蛋白抗體 Anti-SNAPC3 |
VD3 ELISA kit |
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神經(jīng)特異蛋白酪氨酸磷酸酶N5抗體 Anti-PTPN5/STEP |
植物維生素D3(VD3)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
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細(xì)胞色素氧化酶裝配因子PET112抗體 Anti-PET112L |
Mousefibroblastgrowthfactor9(glia-activatingfactor)(FGF9)ELISAkit |
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魚(yú)磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)[GTP](PCK1)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
CERK |
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酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化試劑盒 |
抗丙型肝炎病毒核心抗原單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；HCV-C39 |
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人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa檢測(cè)試劑盒 |
KRR1 |
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KDM4B |
40S核糖體蛋白S5抗體 |
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賴氨酸特異性脫甲基酶4B重組兔單克隆抗體 |
神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體 |
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RPS5 |
雞真皮成纖維細(xì)胞艾滋病Rev結(jié)合蛋白2抗體 |