|
組織來源 |
脾臟組織 |
貨號 |
P-X1455 |
|
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
生長特性 |
貼壁 |
|
產(chǎn)品類別 |
人原代細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) |
長梭形細(xì)胞 |
細(xì)胞詳述：
脾是重要的器官，有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場所。
脾由被膜、小梁、白髓、紅髓、邊緣區(qū)幾部分組成。其中，小梁間的網(wǎng)狀組織結(jié)構(gòu)則形成了脾組織的細(xì)微支架。小梁內(nèi)的平滑肌細(xì)胞可以通過舒張或伸縮調(diào)節(jié)脾的含血量。
細(xì)胞特性：
1） 細(xì)胞來源于人正常脾臟組織。
2) 細(xì)胞鑒定：α-SMA熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
兔小膠質(zhì)細(xì)胞 Rabbit microglia cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞；13D4
小鼠股動脈平滑肌細(xì)胞 Mouse primary femoral artery smooth muscle
cells
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C
PLC/PRF/5 (人肝癌亞力山大細(xì)胞) (STR鑒定正確)
人胎盤絨毛癌細(xì)胞
人膀胱成纖維細(xì)胞
人甲狀腺癌細(xì)胞TTA1（干細(xì)胞庫保藏）
SF767 (人腦瘤細(xì)胞)
兔心肌細(xì)胞 Rabbit primary myocardial cells
小鼠腎足細(xì)胞；Mouse podocyte
小鼠雜交瘤細(xì)胞；T33-22A
原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的區(qū)別：
1. 細(xì)胞來源
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指從生物體組織中直接分離出的細(xì)胞進(jìn)行的培養(yǎng)。這些細(xì)胞通常來自活檢樣本或手術(shù)摘除的組織。原代培養(yǎng)的細(xì)胞尚未經(jīng)過任何實(shí)驗(yàn)室的人工選擇或適應(yīng)。組織傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)指的是經(jīng)過初次分離培養(yǎng)后的細(xì)胞，在體外環(huán)境中經(jīng)過多次分裂和增殖后的細(xì)胞。這些細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)了人工培養(yǎng)條件，并可以通過傳代方式多次增殖。
2. 培養(yǎng)過程
原代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)的過程通常包括組織的解離、細(xì)胞的分離、種植和培養(yǎng)等步驟。原代細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞，以進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究或建立穩(wěn)定的細(xì)胞系。
傳代培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)的過程涉及到將已經(jīng)適應(yīng)體外培養(yǎng)條件的細(xì)胞從培養(yǎng)容器中分離出來，然后重新種植到新的培養(yǎng)容器中進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)通常需要在細(xì)胞達(dá)到一定密度或出現(xiàn)接觸抑制時(shí)進(jìn)行。
3. 細(xì)胞特性
原代培養(yǎng)：原代細(xì)胞通常具有更接近自然狀態(tài)下的生物學(xué)特性，包括基因表達(dá)、酶活性、信號傳導(dǎo)等。這些特性使得原代細(xì)胞成為研究生理和病理?xiàng)l件下細(xì)胞行為的重要工具。
傳代培養(yǎng)：傳代細(xì)胞由于長期在體外環(huán)境中生長，可能會發(fā)生一些生物學(xué)特性的改變。這些改變可能包括基因表達(dá)的變化、細(xì)胞形態(tài)的變異、生長速率的增加等。因此，傳代細(xì)胞可能需要進(jìn)行鑒定和驗(yàn)證，以確保其仍具有所需的生物學(xué)特性。
4.培養(yǎng)結(jié)果
原代培養(yǎng)：所獲得的細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上與體內(nèi)原組織相似性大，更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這種培養(yǎng)方法常用于研究細(xì)胞在生理狀態(tài)下的生長、代謝和繁殖。
傳代培養(yǎng)：由于細(xì)胞已適應(yīng)體外環(huán)境并且增殖速度快，傳代培養(yǎng)一般適用于獲得大量同種細(xì)胞以滿足實(shí)驗(yàn)需求，如構(gòu)建組織工程產(chǎn)品、篩選和毒性測試等。5. 應(yīng)用領(lǐng)域
原代培養(yǎng)：原代細(xì)胞通常用于篩選、毒理學(xué)測試、模型研究等領(lǐng)域。由于其保留了生物體的自然特性，因此被認(rèn)為是更接近體內(nèi)條件的模型系統(tǒng)。
傳代培養(yǎng)：傳代細(xì)胞被廣泛用于各種生物學(xué)研究，包括基因表達(dá)調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等。傳代細(xì)胞系的穩(wěn)定性和一致性使得它們成為研究細(xì)胞生物學(xué)機(jī)制的理想模型。
6. 注意事項(xiàng)
原代培養(yǎng)：需要嚴(yán)格控制無菌條件，避免細(xì)胞污染；注意細(xì)胞的存活率和純度，避免其他類型細(xì)胞的混雜；以及考慮細(xì)胞在體外環(huán)境下可能發(fā)生的表型和基因型改變。
傳代培養(yǎng)：需要關(guān)注細(xì)胞的生長狀態(tài)和形態(tài)變化，定期檢查細(xì)胞是否存在污染或變異；注意傳代次數(shù)，因?yàn)檫^多的傳代可能導(dǎo)致細(xì)胞老化或轉(zhuǎn)化。
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟?：
1.?組織處理?：將動物組織從機(jī)體中取出，剪碎后用胰蛋白酶等消化酶處理，使其分散成單個(gè)細(xì)胞。
?2.細(xì)胞計(jì)數(shù)?：使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器或其他方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，確保細(xì)胞密度適中。
3.?接種培養(yǎng)?：將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中，加入適量的培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4.?換液和傳代?：定期更換培養(yǎng)液，當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)，以維持細(xì)胞的生長狀態(tài)。
?原代細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)?：
一、在進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需要注意以下幾點(diǎn)：
二、?無菌操作?：整個(gè)過程需要在無菌條件下進(jìn)行，以防止污染。
?三、細(xì)胞融合和傳代?：跟蹤細(xì)胞的融合狀態(tài)，適時(shí)進(jìn)行傳代，避免細(xì)胞分化。
?四、冷凍保存和復(fù)蘇?：對于需要長期保存的細(xì)胞，可以進(jìn)行冷凍保存，并注意復(fù)蘇時(shí)的操作細(xì)節(jié)。
?五、培養(yǎng)基的選擇和更換?：根據(jù)細(xì)胞類型選擇合適的培養(yǎng)基，并定期更換以保證營養(yǎng)充足。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CRELISAKit
1號染色體開放閱讀框124抗體
全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒
空泡分選蛋白18抗體 Anti-VPS18
人8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)elisa檢測試劑盒
黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖4抗體 Anti-NG2/CSPG4
剪接體相關(guān)蛋白155抗體 Anti-SAP155/SF3B1
受體輔助蛋白1抗體 Anti-REEP1
人鈣結(jié)合蛋白(CR)elisa生化檢測試劑盒
環(huán)指蛋白94抗體 Anti-Trim22/Staf-50/RNF94
3-OMD ELISA kit
C1orf124
大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa生化檢測試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)elisa檢測試劑盒
鋅指蛋白426抗體 Anti-ZNF426
Melamine
磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 Anti-Phospho-RelB(Ser573)
三聚氰胺抗體
1型神經(jīng)纖維瘤抗體 Anti-NF1/Neurofibromin 1
大鼠白介素6(IL6)elisa檢測試劑盒
蛋白C抑制因子抗體 Anti-Protein C inhibitor/SerpinA5
CCDC18
PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體 Anti-PATJ
抗克羅特羅單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株；CL
非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體 Anti-Tyk2
EIF2D
PGAM1
Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM
磷酸變位酶1抗體
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白18抗體
Rabbit Anti-Guinea Pig IgM / Cy5.5
人脾小梁平滑肌細(xì)胞EIF2D蛋白抗體