PCR反應(yīng)無擴(kuò)增條帶解決方法
日期：2024-11-23 00:43
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摘要：
PCR反應(yīng)無擴(kuò)增條帶解決方法 :
1、 酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運(yùn)輸不當(dāng)而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2、 模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3、變性溫度是否準(zhǔn)確：PCR儀指示溫度與實(shí)際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4、...
PCR反應(yīng)無擴(kuò)增條帶解決方法 :
1、 酶失活或在反應(yīng)體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運(yùn)輸不當(dāng)而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2、 模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3、變性溫度是否準(zhǔn)確：PCR儀指示溫度與實(shí)際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4、 反應(yīng)系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應(yīng)在未加Taq酶以前，將反應(yīng)體系95℃加熱5-10 min。
5、 引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當(dāng)而失活。
6、引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設(shè)計引物。
7、 DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。